Minha história ainda está no começo, pois se trata do meu filho de 9 anos, que ainda não tem sintomas, apenas anda na ponta dos pés, a velocidade elétrica de pernas e braços
bem reduzidas, assim como reflexos, mas a CMT ainda não atrapalha a vida dele, em janeiro vou consultar com Dr wilson, que graças ao grupo descobri, talvez a partir daí terei uma
história melhor pra contar, como a investigação que o Dr vai fazer, a inclusão dele no projeto CMT infantil do HC de Ribeirão, tratamento e evolução; mas amei a ideia de depoimentos, pois
percebo que embora as estatísticas dizem que somos poucos, de perto e juntos somos muitos e muitos!!!!