Recomenda-se procurar um neurologista para obter um diagnóstico correto da doença e estágio que o indivíduo está. Esse diagnóstico será feito através do histórico familiar do paciente, visando identificar na sua família outras pessoas que possam apresentar sintomas semelhantes. Também serão realizados exames que medem a condução do impulso nervoso e testes genéticos para se determinar o estado do paciente e qual o tipo de CMT que ele possui.
Exames recomendados:
DNA e ou Eletromiografia
Onde fazer:
através de solicitação do médico neurologista ou ortopedista do SUS em sua cidade/estado
* USP (Ribeirão Preto)
*Hospital SP / Unifesp – Neuro-muscular telefone: (11) 5571.3324 – equipe Dr Baeta
* Genoma (SP) – Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco
Rua do Matão – Travessa 13, nº 106 e-mail: genoma@ib.usp.br
Telefone: (11) 3091-7966 ramal 215